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- 2026年执业药师《药事管理与法规》预习卷3 100 题
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- 2026年执业药师《药事管理与法规》预习卷6 98 题
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本章样题
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单选题 第 1 题
在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是
- A 【用法用量】
- B 【不良反应】
- C 【注意事项】
- D 【警示语】
正确答案： D
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单选题 第 2 题
欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询
- A 【用法用量】
- B 【不良反应】
- C 【注意事项】
- D 【警示语】
正确答案： C
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单选题 第 3 题
欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询
- A 【用法用量】
- B 【不良反应】
- C 【注意事项】
- D 【警示语】
正确答案： C
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单选题 第 4 题
根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
- A 国家药品监督管理部门
- B 省级药品监督管理部门
- C 设区的市级药品监督管理部门
- D 县级药品监督管理部门
正确答案： C