01
子章节
- 第1章 执业药师与公众健康 151 题
- 第2章 药品管理法律和管理体系 219 题
- 第3章 药品研制和生产管理 175 题
- 第4章 药品经营管理 144 题
- 第5章 医疗机构药事管理 158 题
- 第6章 中药管理 96 题
- 第7章 实行特殊管理的药品管理 163 题
- 第8章 药品信息管理及消费者权益保护 117 题
- 第10章 药品安全法律责任 211 题
- 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理 91 题
- 2015年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2016年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2017年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2018年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2019年执业药师考试《药事管理与法规》真题 118 题
- 2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2021年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2022年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2023年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2024年执业药师考试《药事管理与法规》真题 120 题
- 2025年执业药师考试《药事管理与法规》真题1 100 题
- 2025年执业药师考试《药事管理与法规》真题2 100 题
02
本章样题
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单选题 第 1 题
根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是
- A 应用安全，系指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性
- B 疗效确切，系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性
- C 质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定
- D 使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主
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单选题 第 2 题
消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等,这种消费者权利属于( )
- A 自主选择权
- B 公平交易权
- C 真情知悉权
- D 安全保障权
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单选题 第 3 题
列出药品不能应用的人群的说明书项目是( )。
- A 【注意事项】
- B 【成分】
- C 【禁忌】
- D 【不良反应】